"Não consigo imaginar o quão fortes têm que ser as pessoas que vivem com doenças como a ELA", Carlos Sá

«Carlos Sá, ultramaratonista português com maior reconhecimento internacional na modalidade. O seu currículo é vasto ...

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Exposição 'Grito Mudo' aberta ao público até 29 de Junho

Inaugurada no dia 18 de Maio, na Fundação Manuel António da Mota, no Porto, a exposição solidária do artista ...

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APELA promove sessão de esclarecimentos em Lisboa para cuidadores informais

Ao abrigo do projeto co-financiado pelo Programa Nacional de Financiamento a Projetos pelo INR I.P., em 2018, a Associação Portuguesa de ...

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APELA reúne doentes e cuidadores para assistir a jogo de futebol

Com o apoio da Fundação SL Benfica, a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) reuniu doentes ...

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APELA é apoiada pela Associação das Famílias dos Diplomatas Portugueses

A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) recebe donativo no valor de 8.250€, no âmbito do Baza ...

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ELA nos cinemas

A consciencialização para a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma das missões da APELA. Através del ...

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Da Intervenção Nutricional na ELA

O doente deve comer o que lhe apetecer e dentro do que for seguro. A PEG garantirá o restante aporte de alimentos e líquidos. Assim, man ...

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APELA avança em Abril com apoio nutricional a pessoas com ELA

A prevenção de complicações secundárias provenientes do défice nutricional e desidratação, dec ...

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A Comunicação em Stephen Hawking

Stephen Hawking foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).  A progressão da doença manifestou-se não ...

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ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho

ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho "O Cientista Stephen Hawking foi acometido de uma forma de progressão muito lent ...

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Delegação da APELA, no Porto, inaugura serviço de Terapia da Fala

Janeiro inicia com mais um passo, rumo ao alargamento da intervenção prestada junto da pessoa com ELA. Com o apoio do INR, e ao abrig ...

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ELA afeta 800 pessoas no país

ELA afeta 800 pessoas no país  Uma reportagem que destaca não só alguns dos principais sintomas da ELA, mas tamb&eac ...

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Nutrição na ELA: Um projeto, A Missão

Este ano, a Missão Continente conta com um projeto submetido pela Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica ( ...

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Projeto APELA vence 1º Prémio BPI Capacitar

No âmbito da 8ª edição do Prémio BPI Capacitar, a APELA recebe 50.000€ para avançar com o projeto Mel ...

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APELA abre inscrições para curso de cuidadores em Lisboa

Estão abertas as inscrições para um novo curso destinado a cuidadores de pessoas com ELA, que terá lugar em Lisboa, no pr& ...

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Suporte Ventilatório na Esclerose Lateral Amiotrófica | SEMINÁRIOS FMUP

A Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) acolhe no próximo dia 8 de Novembro, pelas 15h, um seminário subordinado ao tema ...

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APELA participa na Normédica Ajutec 2017

Nos próximos dias 2 e 4 de Novembro, a APELA marca presença na Normédica Ajutec - Fórum e Exposição das Ci&e ...

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A generosidade entre cabides, no Hang in There

Descobrir a generosidade entre cabides é possível no Hang in There! O evento solidário que reúne mais de 40 figuras p ...

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Conheça a nova Prestação Social para a Inclusão

A Prestação Social para a Inclusão – criada pelo Decreto-Lei 126-A/2017 de 6 Outubro visa dar resposta à falta ou in ...

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APELA recebe donativo na 17ª edição dos Prémios SAPO

A 17ª edição dos Prémios Sapo contemplou a APELA, instituição identificada no âmbito da atividade da Fun ...

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ELA de Norte a Sul: A (in)Formação Necessária

A Intervenção Multidisciplinar na Pessoa com ELA: Teoria, Prática e Experiência em diálogo A APELA inicia, n ...

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