Notícias
A história do Vítor
Vai e fica. Regressa, enfim, ao movimento inerte do próprio corpo, que já não reconhece como seu. Esta é a hist&oacut ...
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A história da Adelaide | BPI Capacitar
A história da Adelaide Silêncio. Assim começa a história de Adelaide. Em silêncio. Na penumbra do instante, ond ...
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A Investigação sobre ELA em Portugal
A Investigação sobre ELA em Portugal | Uma Entrevista com a Professora Doutora Dora Brites A Professora Doutora D ...
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INR e ISS organizam ação de consciencialização dedicada aos métodos e técnicas de mobilidade e transferência
No âmbito da missão do Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. e da promoção dos direitos das pessoas co ...
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APELA avança com curso destinado a cuidadores formais
Estão abertas as inscrições para o primeiro curso de 2018, destinado a um público-alvo composto por cuidadores formai ...
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Festa da Saúde promove debate sobre Cuidados Paliativos
"É importante não restringir, nem confundir, CP com cuidados de fim de vida, pois sendo consensual que integram esta vertente da vi ...
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APELA cruza saberes e sabores para assinalar Dia Mundial da ELA
O 21 de Junho é um dia particularmente especial para a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) ...
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Braga e Évora recebem sessões de debate sobre a Lei de Bases da Saúde
Braga e Évora recebem sessões de debate sobre a Lei de Bases da Saúde, nos próximos dias 3 e 4 de Julho, pelas 18h. ...
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APELA chega mais perto de quem está longe ao abrigo do BPI Capacitar
Chegar perto de quem está longe é a máxima de um conjunto de ações que pretende identificar e avaliar as ...
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"Não consigo imaginar o quão fortes têm que ser as pessoas que vivem com doenças como a ELA", Carlos Sá
«Carlos Sá, ultramaratonista português com maior reconhecimento internacional na modalidade. O seu currículo é vasto ...
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Exposição 'Grito Mudo' aberta ao público até 29 de Junho
Inaugurada no dia 18 de Maio, na Fundação Manuel António da Mota, no Porto, a exposição solidária do artista ...
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APELA promove sessão de esclarecimentos em Lisboa para cuidadores informais
Ao abrigo do projeto co-financiado pelo Programa Nacional de Financiamento a Projetos pelo INR I.P., em 2018, a Associação Portuguesa de ...
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APELA reúne doentes e cuidadores para assistir a jogo de futebol
Com o apoio da Fundação SL Benfica, a Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) reuniu doentes ...
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APELA é apoiada pela Associação das Famílias dos Diplomatas Portugueses
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA) recebe donativo no valor de 8.250€, no âmbito do Baza ...
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ELA nos cinemas
A consciencialização para a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma das missões da APELA. Através del ...
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Da Intervenção Nutricional na ELA
O doente deve comer o que lhe apetecer e dentro do que for seguro. A PEG garantirá o restante aporte de alimentos e líquidos. Assim, man ...
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APELA avança em Abril com apoio nutricional a pessoas com ELA
A prevenção de complicações secundárias provenientes do défice nutricional e desidratação, dec ...
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A Comunicação em Stephen Hawking
Stephen Hawking foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). A progressão da doença manifestou-se não ...
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ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho
ELA em Stephen Hawking | Entrevista Mamede de Carvalho "O Cientista Stephen Hawking foi acometido de uma forma de progressão muito lent ...
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Delegação da APELA, no Porto, inaugura serviço de Terapia da Fala
Janeiro inicia com mais um passo, rumo ao alargamento da intervenção prestada junto da pessoa com ELA. Com o apoio do INR, e ao abrig ...
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ELA afeta 800 pessoas no país
ELA afeta 800 pessoas no país Uma reportagem que destaca não só alguns dos principais sintomas da ELA, mas tamb&eac ...
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