Quem Somos e Como Podemos Ajudar

Se foi diagnosticado com ELA, contacte-nos para uma primeira reunião de acolhimento (sem qualquer custo).

Através deste acolhimento, partilhamos a informação necessária à gestão de cada etapa que caracteriza a progressão da doença e orientamos doentes e cuidadores sobre os apoios aos quais devem recorrer para verem salvaguardados os seus direitos.

Se prefere agendar o acolhimento na Sede da APELA, em Lisboa, ligue-nos para: 218 491 756.

Se prefere agendar o acolhimento na delegação da APELA, no Porto, ligue-nos para: 225 491 122. 

 

Quem somos:

A APELA é uma Organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, atribuído em 2009 e inscrita no livro da saúde. 

Foi fundada em 1997 por iniciativa do Professor Doutor Mamede de Carvalho e com o apoio da Professora Doutora Sales Luís.

O primeiro passo foi sensibilizar um grupo pequeno de doentes que estavam estimulados para esse fim.

Objectivos da APELA

Promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde.  Apoiar as pessoas diagnosticadas com Esclerose Lateral Amiotrófica, os seus familiares e/ou cuidadores no sentido de os esclarecer, orientar e ajudar na resolução e gestão dos seus variados problemas.

Apoios disponíveis: