A APELA é uma organização não governamental (ONGPD), sem fins lucrativos com estatuto de IPSS desde 2009 e inscrita no Livro da Saúde.

Fundada em 1997, por vontade de um grupo de doentes e cuidadores, com o apoio do Prof. Mamede de Carvalho e da Dra. Sales Luis.

Focada em promover a divulgação da doença, representar os interesses dos doentes com ELA e apoiá-los, assim como ao seu núcleo de apoio de forma a maximizar o seu bem-estar.

Somos uma associação composta por 1500 associados. Dos quais, cerca de 400 são doentes com ELA que recorrem aos nossos serviços.

Temos uma atuação centrada no apoio direto ao doente com ELA e às suas famílias e cuidadores, através de uma intervenção multidisciplinar que se traduz na estrutura técnica da APELA e por orientações em caminhos facilitadores ou/e de informação de direitos sociais e outros para que a obtenção de respostas mais atempadas, estruturadas e apoiantes, seja possível.