A ventilação mecânica implica o uso de um aparelho portátil que auxilia os seus pulmões e ajuda-o a respirar. Não previne a progressão da ELA, mas permite-lhe liberdade e flexibilidade de se deslocar de um lado para outro sem ter que se preocupar com a sua capacidade para respirar. Este tipo de equipamento poderá ser montado numa prateleira ou numa cadeira de rodas, com uma bateria, de forma que pode ir, quase, a qualquer sítio.
Muitos dos indivíduos que escolheram esta opção estão satisfeitos com a sua qualidade de vida, particularmente se podem viver na sua casa. Alguns têm usado um ventilador em casa durante mais de 15 anos, e teriam vivido mais tempo se não tivessem desenvolvido outros problemas graves. Os familiares geralmente apoiam esta opção, embora seja uma sobrecarga para os cuidadores.
Nos Estados Unidos 5 a 20% das pessoas com ELA selecionam um ventilador após planeamento prévio. Quando os seus médicos tiveram experiência com esta opção de tratamento, a percentagem é maior. No passsado a maioria das pessoas usava ventilação invasiva de longo termo, sem planeamento antecipado como resultado de hospitalização de emergência. “Isso apenas acontecia”.
Mantenha-se em controlo de forma que você e a sua familia possam escolher o que é melhor para si. Não deixe uma emergência decidir por si. A ventilação mecânica para suporte da vida indica que é usada quase 24 horas por dia, isto é, a ventilação independente é possível apenas para períodos de tempo muito reduzidos ou não é mesmo possível, e que a pessoa não conseguiria viver sem isso.
Quando um tratamento deixa de ser desejado, incluindo um ventilador, ele pode ser retirado, e podrerá tomar medicamentos para assegurar conforto. Muitas pessoas usam o ventilador apenas enquanto é possível a ventilação não invasiva. Outros querem continuar em ventilação mecânica permanentemente.